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TECENTRIQ® Indikation Melanom
Indikation und Wirkmechanismus

TECENTRIQ® (Atezolizumab) ist in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem metastasierten oder nicht resezierbaren Melanom, das positiv auf eine BRAF-V600E-Mutation getestet wurde.1,2,3
  1. Arzneimittel-Fachinformation zu TECENTRIQ® unter www.swissmedicinfo.ch.
  2. Arzneimittel-Fachinformation zu COTELLIC® unter www.swissmedicinfo.ch.
  3. Arzneimittel-Fachinformation zu ZELBORAF® unter www.swissmedicinfo.ch.
  4. Gutzmer, Ralf, et al. "Atezolizumab, vemurafenib, and cobimetinib as first-line treatment for unresectable advanced BRAFV600 mutation-positive melanoma (IMspire150): primary analysis of the randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial." The Lancet 395.10240 (2020): 1835-1844.

Alle hier gelisteten Referenzen können von Fachpersonen bei Roche Pharma (Schweiz) AG angefordert werden.

Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte den publizierten Fachinformationen von TECENTRIQ® IV und TECENTRIQ® SC (Atezolizumab).

Zu den Fachinformationen von TECENTRIQ® (www.swissmedicinfo.ch) und TECENTRIQ® SC (www.swissmedicinfo.ch).
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