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TECENTRIQ® Indikation Melanom
Therapie-Management1,2,3
Dosierung & Anwendung
  • TECENTRIQ® muss als intravenöse (i.v.) Infusion unter der Aufsicht einer qualifizierten medizinischen Fachperson verabreicht werden.1
  • TECENTRIQ® darf nicht als i.v. Stoss- oder Bolusinjektion verabreicht werden.1
  • TECENTRIQ® darf nicht gleichzeitig mit anderen Medikamenten durch denselben Infusionskatheter verabreicht werden.1
  • Nur Patienten, bei welchen eine BRAF-V600E-Mutation mittels eines validierten Tests nachgewiesen wurde, dürfen mit der Kombination von TECENTRIQ® mit Cobimetinib und Vemurafenib behandelt werden.1
  • Cotellic® und Zelboraf® Filmtabletten sollten unzerkaut (ganz) mit Wasser geschluckt werden.
  • Wird die Gabe von TECENTRIQ® wegen immunbedingter Nebenwirkungen unterbrochen, kann die Therapie mit Cotellic® und Zelboraf® fortgesetzt werden. Nach Abklingen der immunvermittelten Nebenwirkung und vor der erneuten Gabe von TECENTRIQ® muss die Dosis von Zelboraf® wieder auf 720 mg bid angepasst und die Gabe von Cotellic® für 7 Tage pausiert werden (siehe Induktionszyklus).4

 

Dosisanpassung während der Induktionsphase

  • Treten während der Induktionsphase (Tage 1–28) medikamentenbedingte Nebenwirkungen auf, ist eine Dosisreduktion von Cotellic® und Zelboraf® möglich.2,3,5 Für Dosisanpassungen von Cotellic® und Zelboraf® bitte die Fachinformationen der beiden Wirkstoffe beachten.2,3
  • Erfolgt während der Induktionsphase eine Dosisanpassung, so ist vor dem Übergang zu Zyklus 2 + auf die 7-tägige Pause von Cotellic® zu achten.1
  • In der IMspire150-Studie konnte die Induktionsphase auf insgesamt 56 Tage verlängert werden, um den Patienten die Möglichkeit zu geben, sich von medikamentenbedingten Nebenwirkungen zu erholen, bevor sie mit Zyklus 2 + fortfahren.4

 

Verspätete oder versäumte Dosen und Dosisanpassungen

  • Wenn eine planmässige Dosis von TECENTRIQ® versäumt wird, sollte sie so bald wie möglich nachgeholt werden. Nicht die nächste planmässige Dosis abwarten. Das Verabreichungsschema sollte angepasst werden, um einen zweiwöchigen Abstand zwischen den Dosen aufrechtzuerhalten.1
  • Für Dosisanpassungen aufgrund unerwünschter Wirkungen/Interaktionen beachten Sie bitte die Broschüre Nebenwirkungsmanagement TECENTRIQ® oder die Arzneimittleinformation von TECENTRIQ®.1
  • Eine ausgelassene Dosis Cotellic® kann bis zu 12 Stunden vor der nächsten Dosis eingenommen werden, um den Dosierungsplan einzuhalten.2
  • Wird eine Dosis Zelboraf® ausgelassen, kann sie zur Erhaltung des zweimal täglichen Behandlungsschemas bis zu vier Stunden vor Einnahme der folgenden Dosis eingenommen werden. Es sollten nicht zwei Dosen zum selben Zeitpunkt eingenommen werden.3

 

Dosisreduktionen von TECENTRIQ® werden nicht empfohlen.1

Für spezielle Patientengruppen, Interaktionen, Häufigkeit und Management von Nebenwirkungen konsultieren Sie bitte den Therapieleitfaden TECENTRIQ® oder die Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch.

1. Arzneimittel-Fachinformation zu TECENTRIQ® unter www.swissmedicinfo.ch.
2. Arzneimittel-Fachinformation zu COTELLIC® unter www.swissmedicinfo.ch.
3. Arzneimittel-Fachinformation zu ZELBORAF® unter www.swissmedicinfo.ch.
4. Studienprotokoll CO39262 (IMspire150); https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02908672 (Letzter Zugang: 03.05.2023).
5. Gutzmer, Ralf, et al. "Atezolizumab, vemurafenib, and cobimetinib as first-line treatment for unresectable advanced BRAFV600 mutation-positive melanoma (IMspire150): primary analysis of the randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial." The Lancet 395.10240 (2020): 1835-1844 (+Supplement).

 

Alle hier gelisteten Referenzen können von Fachpersonen bei Roche Pharma (Schweiz) AG angefordert werden.

Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte den publizierten Fachinformationen von TECENTRIQ® IV und TECENTRIQ® SC (Atezolizumab).

Zu den Fachinformationen von TECENTRIQ® (www.swissmedicinfo.ch) und TECENTRIQ® SC (www.swissmedicinfo.ch).
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