Statistiquement significative pour tous les critères d’évaluation avec critères d’inclusion larges (y compris Vp4).1,*
Presque 3 ans d’expérience sur le marché suisse et nombreuses données pratiques.2,5,*
Bénéfice significatif concernant la qualité de vie6,7
Aspects de la pratique clinique
Admis par les caisses-maladie sans demande de prise en charge préalable8
Code d’indication: 20641.03***
Efficacité cliniquement signficative (SGm de 19,2 mois), SSPm (6,9 mois) et TRO (30 %)
dans tous les sous-groupes (y compris Vp4).1,*
Presque 3 ans d’expérience sur le marché suisse et données réelles complètes2-5,**
Autres données en contexte réel concernant atézolizumab + bévacizumab dans le CHC
Il se peut que certaines informations de cette présentation ne correspondent pas à l’utilisation autorisée des produits en Suisse. Ces informations peuvent concerner une indication non autorisée, la posologie, l’administration, la population de patients, l’utilisation combinée ou d’autres utilisations non homologuées. Aucune déclaration de sécurité d’emploi ou d’efficacité ne peut être faite pour de telles utilisations non autorisées. L’information professionnelle suisse est la principale source d’information destinée aux professionnels de santé suisses.
Qualité de vie élevée grâce à une bonne tolérance et un bénéfice significatif pour la qualité de vie2,6,7
Les patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) présentent généralement une cirrhose sous-jacente avec hypertension portale, susceptible d’entraîner des saignements variqueux. Chez ces patients, l’état des varices doit donc être évalué indépendamment de l’instauration d’un traitement systémique et les varices doivent être traitées. Dans l’étude IMbrave150, 26 % des patients inclus présentaient des varices oesophagiennes.6
Dans ces 3 courtes vidéos, deux experts, Pr Kremer et le PD Dr Dr Semela partagent leur point de vue sur une approche idéale dans la pratique clinique.
Entretien entre experts sur les varices et l’invasion macrovasculaire dans le CHC
Recours à l’endoscopie oeso-gastro-duodénale (EOGD) chez les patients atteints d’un CHC
Cette vidéo explique pour quels patients atteints d’un CHC il est recommandé de recourir à l’endoscopie oeso-gastro-duodànale (EOGD) et comment l’EOGD est mise en oeuvre dans la pratique clinique.
Prise en charge des patients présentant un risque hémorragique sous traitement systémique
Cette vidéo explique la pratique clinique chez les patients présentant un risque hémorragique et chez qui un traitement systémique est planifié.
Prise en charge des patients présentant un thrombus tumoral (Vp4)
Cette vidéo explique la pratique clinique chez les patients atteints d’un CHC et présentant un thrombus tumoral dans le tronc principal et/ou dans la branche controlatérale de la veine porte (Vp4).
Début de thérapie rapide. Remboursé sans demande de prise en charge préalable8
Autorisation et remboursement2,8
TECENTRIQ® et AVASTIN® sont autorisés en Suisse pour le traitement du carcinome hépatocellulaire et sont remboursés selon la liste des spécialités.2,8
TECENTRIQ® est autorisé en association avec du bévacizumab pour le traitement de patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) inopérable ou métastatique, n’ayant jamais reçu de traitement systémique auparavant.2
Veuillez transmettre les codes d’indication suivants aux caisses-maladie afin de faciliter le traitement des remboursements (modèle de prix):8,11
TECENTRIQ® HCC: 20641.03
AVASTIN® HCC: 18082.08
Patient Journey Partner Lung Cancer, HCC
Région Ost, Tessin
Patient Journey Partner Lung Cancer, HCC
Région Ouest
Patient Journey Partner Lung Cancer, HCC
Région Centre
Atézo: atezolizumab; BCLC: Barcelona clinic liver cancer; Béva: bévacizumab; CHC: carcinome hépatocellulaire; EOGD: endoscopie oeso-gastro-duodénale; IC: intervalle de confiance; ITK: inhibiteur de tyrosine kinase; ITT: intention de traiter; Pts: patients; RC: rapport des cotes; Rép: répondeurs; RR: risque relatif; RRP: résultats rapportés par les patients; RWD: données réelles; SG: survie globale; SSP: survie sans progression; TRO: taux de réponse globale; VEGFR2: récepteur 2 du facteur de croissance endothélial vasculaire
* Par rapport au sorafénib1
** Concernant l’autorisation initiale en Suisse2
*** Pour plus d’informations sur la demande de prise en charge ainsi que sur les modèles de prix et les limitations correspondant(e)s, veuillez consulter la liste des spécialités à l’adresse www.spezialitätenliste.ch. Pour plus d’informations sur le remboursement via SwissDRG, veuillez consulter le catalogue des forfaits par cas de SwissDRG à l’adresse www.swissdrg.org.
Références:
Alle hier gelisteten Referenzen können von Fachpersonen bei der Roche Pharma (Schweiz) AG angefordert werden.
Information professionnelle de TECENTRIQ® Information professionnelle d’AVASTIN®