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KADCYLA®

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08/2023    M-CH-00003534

 
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Über Kadcyla® (Trastuzumab Emtansin)

KADCYLA® (Trastuzumab Emtansin) ist das erste Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das speziell für HER2-überexprimierende Tumore entwickelt wurde. KADCYLA® ist beim frühen Brustkrebs sowie beim metastasiertem Brustkrebs zugelassen.1 Näheres siehe Indikationen.
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Indikation und Wirkmechanismus
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Wirksamkeit und Sicherheit
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  1. Arzneimittel-Fachinformation KADCYLA® unter https://www.swissmedicinfo.ch.

Alle hier gelisteten Referenzen können von Fachpersonen bei Roche Pharma (Schweiz) AG angefordert werden.

Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Kadcyla® (Trastuzumab Emtansin). 

Zur Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch.

 

Erweiterte Berichterstattung zur Sicherheit bei potentiell Kadcyla® (Trastuzumabum Emtansinum) - exponierten Schwangerschaften

  • Für den Fall, dass eine Schwangerschaft während der Behandlung mit Kadcyla oder innerhalb von 7 Monaten nach der letzten Kadcyla Dosis eintritt, muss die Schwangerschaft unverzüglich der Abteilung für Arzneimittelsicherheit von Roche Pharma (Schweiz) AG unter 061 715 43 45 oder via E-Mail an switzerland.ds@roche.com gemeldet werden.
  • Während einer Schwangerschaft mit Kadcyla-Exposition und während des ersten Lebensjahres des Säuglings wird um Bereitstellung weiterer Informationen gebeten. Dies hilft Roche, die Sicherheit von Kadcyla besser zu verstehen und  Gesundheitsbehörden, Gesundheitsdienstleistern und Patientinnen angemessene Informationen bereitzustellen.
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