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08/2023    M-CH-00003534

 

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Über MabThera® (Rituximab)

MabThera® (Rituximab) ist ein monoklonaler chimärer Antikörper (Maus/Mensch), der spezifisch an das Transmembran-Antigen CD20 bindet. Dieses ist auf prä-B- und auf reifen B-Lymphozyten lokalisiert, nicht jedoch auf hämatopoetischen Stammzellen, Pro-B-Zellen, normalen Plasmazellen oder anderem normalem Gewebe. Das Antigen wird auf >95% aller Zellen von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) des B-Zell-Typs exprimiert.1

MabThera® bindet an das CD20-Antigen auf B-Lymphozyten und bewirkt eine B-Zell-Lyse. Mögliche Mechanismen der Zell-Lyse sind eine komplement-abhängige Zytotoxizität  sowie eine Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität und Induktion von Apoptose.1

MabThera® (Rituximab) ist bereits seit 1997 in der Schweiz zugelassen.2

 

In der Schweiz ist MabThera® in folgenden Indikationen zugelassen1#:

 

Maligne Erkrankungen 

Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) bei Erwachsenen (s.c. & i.v.):

  • CD20-positives follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV)
  • CD20-positives diffuses grosszelliges B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (DLBCL)
  • chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

 

Reife B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) oder B-Zell akute lymphatische Leukämie (BAL) bei Kindern & Jugendlichen (i.v.):

  • CD20-positives, diffuses grosszelliges B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (DLBCL)
  • Burkitt-Lymphom (BL)/Burkitt-Leukämie (BAL)
  • Burkitt-like-Lymphom (BLL)

 

Autoimmunerkrankungen (i.v.)

  • Mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis (RA)
  • Schwere aktive ANCA-assoziierte Vaskulitis (Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) / mikroskopische Polyangiitis (MPA))
  • Mässiger bis schwerer Pemphigus vulgaris

i.v. = intravenös; s.c. = subkutan

# Details und das exakte zugelassene Indikationsstatement finden sich in der MabThera®-Fachinformation auf der Swissmedic-Webseite für MabThera® i.v. unter www.swissmedicinfo.ch und MabThera® s.c. www.swissmedicinfo.ch.

Ihre Ansprechpersonen
Martina Bertschinger-Javier

Customer Service Partner

1. Fachinformation MabThera® i.v. unter www.swissmedicinfo.ch und MabThera® s.c. www.swissmedicinfo.ch.

2. Swissmedic: Zugelassene Arzneimittel / Zugelassene Humanarzneimittel,

Stand:28.02.2022, https://www.swissmedic.ch/dam/swissmedic/de/dokumente/internetlisten/

zugelassene_arzneimittel_ham.xlsx.download.xlsx/Zugelassene_Arzneimittel_HAM.xlsx (Abgerufen: 22.03.2022)

 

Alle hier gelisteten Referenzen können von Fachpersonen bei Roche Pharma (Schweiz) AG angefordert werden.

Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von MabThera® (Rituximab). 

 

Zur Fachinformation MabThera® i.v. unter www.swissmedicinfo.ch.

Zur Fachinformation MabThera® s.c. unter www.swissmedicinfo.ch.

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