MabThera® (Rituximab) ist ein monoklonaler chimärer Antikörper (Maus/Mensch), der spezifisch an das Transmembran-Antigen CD20 bindet. Dieses ist auf prä-B- und auf reifen B-Lymphozyten lokalisiert, nicht jedoch auf hämatopoetischen Stammzellen, Pro-B-Zellen, normalen Plasmazellen oder anderem normalem Gewebe. Das Antigen wird auf >95% aller Zellen von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) des B-Zell-Typs exprimiert.¹

MabThera® bindet an das CD20-Antigen auf B-Lymphozyten und bewirkt eine B-Zell-Lyse. Mögliche Mechanismen der Zell-Lyse sind eine komplement-abhängige Zytotoxizität  sowie eine Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität und Induktion von Apoptose.¹

MabThera® (Rituximab) ist bereits seit 1997 in der Schweiz zugelassen.²

In der Schweiz ist MabThera® in folgenden Indikationen zugelassen^1#:

Maligne Erkrankungen 

Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) bei Erwachsenen (s.c. & i.v.):

• CD20-positives follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV)
• CD20-positives diffuses grosszelliges B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (DLBCL)
• chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Reife B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) oder B-Zell akute lymphatische Leukämie (BAL) bei Kindern & Jugendlichen (i.v.):

• CD20-positives, diffuses grosszelliges B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (DLBCL)
• Burkitt-Lymphom (BL)/Burkitt-Leukämie (BAL)
• Burkitt-like-Lymphom (BLL)

Autoimmunerkrankungen (i.v.)

• Mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis (RA)
• Schwere aktive ANCA-assoziierte Vaskulitis (Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) / mikroskopische Polyangiitis (MPA))
• Mässiger bis schwerer Pemphigus vulgaris