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ACTEMRA®

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08/2023    M-CH-00003534

 
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Über Actemra® (Tocilizumab)

ACTEMRA® (Tocilizumab) ist der erste Antikörper gegen den IL-6-Rezeptor, der im Rahmen globaler Studienprogramme entwickelt wurde. In der Schweiz ist ACTEMRA® in folgenden Indikationen zugelassen1,‡:

  • Rheumatoide Arthritis (RA; s.c. und i.v.)
  • Riesenzellarteriitis (RZA; s.c.)
  • Systemische sowie polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis (s/pJIA; i.v und s.c.)
  • Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS; i.v.)

 

Bei bereits über 2 Millionen* behandelter Patienten hat sich ACTEMRA® als gut verträglich erwiesen und weist eine niedrige Immunogenität auf.2

 
Indikationen
Produktinformation Deutsch
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‡ Details und das exakte zugelassene Indikationsstatement finden sich in der ACTEMRA®-Fachinformation auf der Swissmedic-Webseite unter www.swissmedicinfo.ch.
* EMA Assessment Report RoActemra; 06 December 2021; EMA/733881/2021; S. 150
§ Das Zytokinfreisetzungssyndrom kann im Rahmen von onkologischen Therapien auftreten.
# in Bezug auf schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (Relatives Risiko KOMBI vs. MONO: RR = 1,40; p = 0,03 – Metaanalyse von 13 RCT)
i.v. = intravenös; s.c. = subkutan RA = Rheumatoide Arthritis; RZA = Riesenzellenarteritiis; s/pJIA = systemische/polyartikuläre juvenile idiopatische Arthritis; CRS = Zytokinfreisetzungssyndrom
  1. Arzneimittel-Fachinformation zu ACTEMRA® unter www.swissmedicinfo.ch.
  2. Rubbert-Roth, Andrea et al. "A review of recent advances using tocilizumab in the treatment of rheumatic diseases." Rheumatology and therapy 5,1 (2018): 21-42 
  3. Swissmedic Journal 12/2008; S. 968
  4. Teitsma, Xavier M et al. “Tocilizumab as monotherapy or combination therapy for treating active rheumatoid arthritis: a meta-analysis of efficacy and safety reported in randomized controlled trials.” Arthritis research & therapy vol. 18,1 (2016): 211.

Alle hier gelisteten Referenzen können von Fachpersonen bei Roche Pharma (Schweiz) AG angefordert werden.

Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Actemra® (Tocilizumab).

Zur Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch.
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