MabThera® (rituximab) est un anticorps monoclonal chimérique (murin/humain), qui se lie spécifiquement à l'antigène transmembranaire CD20. Ce dernier est localisé sur les pré-lymphocytes B et les lymphocytes B matures, mais ne l'est pas sur les cellules souches hématopoïétiques, les cellules pro-B, les plasmocytes et autres tissus normaux. L'antigène est exprimé sur plus de 95% des cellules des lymphomes non hodgkiniens (LNH) de type à cellules B.¹

MabThera® se lie à l'antigène CD20 des lymphocytes B et entraîne une lyse des cellules B.  Les mécanismes possibles de la lyse cellulaire consistent en une cytotoxicité dépendante du complément ainsi qu'une cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps et une induction de l'apoptose.¹

MabThera® (rituximab) est autorisé en Suisse depuis 1997.²

En Suisse, MabThera® est autorisé dans les indications suivantes^1#:

Affections malignes

Lymphome non hodgkinien (LNH) chez l'adulte (voies s.c. et i.v.):

• Lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades lll-IV)
• Lymphome non hodgkinien diffus à grandes cellules B (DLBCL) CD20-positif
• Leucémie lymphatique chronique (LLC)

Lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B matures ou leucémie lymphatique aiguë (LLA) à cellules B chez l'enfant et l'adolescent (voie i.v.):

• Lymphome non hodgkinien diffus à grandes cellules B (DLBCL) CD20-positif
• Lymphome de Burkitt (LB)/Leucémie de Burkitt (LLA)
• Lymphome «Burkitt-like» (LB-like)

Maladies auto-immunes (voie i.v.)

• Polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère
• Vascularite associée aux ANCA (granulomatose avec polyangéite (GPA) et polyangéite microscopique (PAM)) active sévère
• Pemphigus vulgaire modéré à sévère