Bookmarking is available only for logged-in users.

Inscription Connexion
KADCYLA®

Informations produit & matériel

Informations produit
Informations produit
Télécharger
Télécharger
Télécharger

Tous les téléchargements

 

08/2023    M-CH-00003534

 

Vos interlocuteurs
Patient Journey Partner
Medical Science Partner
À propos de Kadcyla® (Trastuzumab Emtansin)

Kadcyla® (trastuzumab emtansine) est le premier conjugué anticorps-médicament (ADC) spécialement conçu pour les tumeurs surexprimant HER2. KADCYLA® est homologué dans le traitement du cancer du sein de stade précoce et du cancer du sein métastatique. Pour de plus amples informations, voir sous Indications.

Informations produit
French Produit
Indication et mode d’action
French Produit
Efficacité et sécurité
French Produit
Gestion du traitement
Vos interlocuteurs
Meriem Bancila

Patient Journey Partner Women's Health

Région Ouest

Dr. Jenny Haefeli

Medical Science Partner

Women`s Health (Breast and Gyn Cancers)

Alexandra Schmid

Patient Partnership Lead

Stefanie Staub

Patient Journey Partner Women's Health

Région Est, Tessin

Dr. Jakob Striffler

Patient Journey Partner Women's Health

Région Centre

  1. Information professionnelle médicament KADCYLA® sur www.swissmedicinfo.ch

Toutes les références listées ici peuvent être demandées par des spécialistes auprès de Roche Pharma (Suisse) SA.

Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Kadcyla® (Trastuzumab Emtansin). 

L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.

 

Signalisation renforcée concernant l’innocuité lors de grossesses avec exposition potentielle à Kadcyla® (trastuzumabum emtansinum) 

  • Si une grossesse débute au cours d’un traitement par Kadcyla ou dans les 7 mois suivant l’administration de la dernière dose de Kadcyla, veuillez signaler immédiatement la grossesse au service de pharmacovigilance de Roche Pharma  (Suisse) SA par téléphone au 061 715 43 45 ou par courriel à switzerland.ds@roche.com.
  • Des informations supplémentaires seront demandées au cours d’une grossesse avec exposition à Kadcyla et de la première année du nourrisson. Elles permettront à Roche de mieux comprendre la sécurité d’emploi de Kadcyla et de  fournir des informations pertinentes aux autorités sanitaires, aux prestataires de soin et aux patientes. 
Roche Pharma (Suisse) SA décline toute responsabilité concernant l'exactitude, la légalité, le contenu des sites externes et les liens accessibles depuis ceux-ci. En quittant le portail Swiss HCP, vous acceptez que les informations figurant sur des sites externes puissent ne pas être compatibles avec l'utilisation du produit autorisé en Suisse. Seule l'information professionnelle suisse approuvée par Swissmedic est la principale source d'information pour les HCPs suisses. Veuillez contacter le site externe si vous avez des questions relatives à son contenu.