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Kadcyla® (trastuzumab emtansine) est le premier conjugué anticorps-médicament (ADC) spécialement conçu pour les tumeurs surexprimant HER2. KADCYLA® est homologué dans le traitement du cancer du sein de stade précoce et du cancer du sein métastatique. Pour de plus amples informations, voir sous Indications.
Signalisation renforcée concernant l’innocuité lors de grossesses avec exposition potentielle à Kadcyla® (trastuzumabum emtansinum)
Si une grossesse débute au cours d’un traitement par Kadcyla ou dans les 7 mois suivant l’administration de la dernière dose de Kadcyla, veuillez signaler immédiatement la grossesse au service de pharmacovigilance de Roche Pharma (Suisse) SA par téléphone au 061 715 43 45 ou par courriel à switzerland.ds@roche.com.
Des informations supplémentaires seront demandées au cours d’une grossesse avec exposition à Kadcyla et de la première année du nourrisson. Elles permettront à Roche de mieux comprendre la sécurité d’emploi de Kadcyla et de fournir des informations pertinentes aux autorités sanitaires, aux prestataires de soin et aux patientes.
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