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TECENTRIQ®, en association au nab-paclitaxel et au carboplatine, est indiqué pour le traitement de première intention des patients atteints d’un NSCLC non épidermoïde métastatique sans aberrations génomiques tumorales du gène EGFR ou ALK.1,2
TECENTRIQ®, en association au paclitaxel et au carboplatine, est indiqué pour le traitement de première intention des patients atteints d’un NSCLC non épidermoïde métastatique sans aberrations génomiques tumorales du gène EGFR ou ALK et dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 1%.1,3
TECENTRIQ®, en monothérapie, est indiqué et admis aux caisses pour le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon NSCLC localement avancé ou métastatique, après chimiothérapie préalable.1,4,5
Toutes les indications mentionnées ici figurent sur la liste des spécialités. Vous trouverez des informations détaillées sur le site : www.spezialitätenliste.ch.4
Patient Journey Partner Lung Cancer, HCC
Région Est et Tessin
Patient Journey Partner Lung Cancer, HCC
Région Ouest
Patient Journey Partner Lung Cancer, HCC
Région Centre
Toutes les références listées ci-dessus peuvent être demandées par les spécialistes auprès de Roche Pharma (Suisse) SA.
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Tecentriq® est de Tecentriq® SC (Atezolizumab).
Vers les informations professionnelles de TECENTRIQ® (www.swissmedicinfo.ch) et TECENTRIQ® SC (www.swissmedicinfo.ch).