Bookmarking is available only for logged-in users.

Inscription Connexion
ACTEMRA®

Informations produit & matériel
Informations produit
Französisch Produktinformation
French Produit
French Produit
Documentation et téléchargements
Télécharger
Télécharger
Télécharger

Tous les téléchargements

 

08/2023    M-CH-00003534

 
Vos interlocuteurs
Patient Journey Partner
Contacter
Medical Science Partner
Contacter
À propos d'Actemra® (Tocilizumab)

ACTEMRA® (tocilizumab) est le premier anticorps dirigé contre le récepteur de l’IL-6 développé dans le cadre de programmes d’études mondiaux. En Suisse, ACTEMRA® est autorisé dans les indications suivantes1,‡:

  • polyarthrite rhumatoïde (PR; i.v. et s.c.)
  • artérite à cellules géantes (ACG; s.c.)
  • arthrite juvénile idiopathique systémique/polyarticulaire (AJIs/p; i.v et s.c.)
  • syndrome de relargage de cytokines (SRC; i.v.)

 

ACTEMRA® s’est avéré bien toléré chez déjà plus de deux millions* de patients traités et présente une immunogénicité faible.2

 
Indications
French Produit
French Produit

‡ Des informations détaillées et le libellé exact des indications autorisées figurent dans l’information professionnelle d’ACTEMRA® disponible sur le site Internet de Swissmedic à l’adresse www.swissmedicinfo.ch.
* EMA Assessment Report RoActemra; 06 December 2021; EMA/733881/2021; S. 150.
§  Le syndrome de relargage de cytokines peut survenir dans le cadre de traitements oncologiques.
# concernant des événements indésirables sévères (risque relatif en traitement d’association vs en monothérapie: RR = 1,40; p =0,03 – méta-analyse de 13 RCT)
i.v. = intraveineuse (voie); s.c. = sous-cutanée (voie) PA = polyarthrite rhumatoïde; ACG = artérite à cellules géantes; AJIs/p = arthrite juvénile idiopathique systémique/polyarticulaire; SRC = syndrome de relargage de cytokines
  1. Information professionnelle d'Actemra® à l'adresse www.swissmedicinfo.ch.
  2. Rubbert-Roth, Andrea et al. "A review of recent advances using tocilizumab in the treatment of rheumatic diseases." Rheumatology and therapy 5,1 (2018): 21-42 
  3. Swissmedic Journal 12/2008; S. 968
  4. Teitsma, Xavier M et al. “Tocilizumab as monotherapy or combination therapy for treating active rheumatoid arthritis: a meta-analysis of efficacy and safety reported in randomized controlled trials.” Arthritis research & therapy vol. 18,1 (2016): 211.

Toutes les références listées ici peuvent être demandées par des spécialistes auprès de Roche Pharma (Suisse) SA.

Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Actemra® (Tocilizumab).

L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Roche Pharma (Suisse) SA décline toute responsabilité concernant l'exactitude, la légalité, le contenu des sites externes et les liens accessibles depuis ceux-ci. En quittant le portail Swiss HCP, vous acceptez que les informations figurant sur des sites externes puissent ne pas être compatibles avec l'utilisation du produit autorisé en Suisse. Seule l'information professionnelle suisse approuvée par Swissmedic est la principale source d'information pour les HCPs suisses. Veuillez contacter le site externe si vous avez des questions relatives à son contenu.